Vittoria De Biase, la piccola di un anno, ha bisogno di un farmaco per la sua rara e gravissima malattia: la Sma tipo 1. La mamma ed il papà, Sonia e Gerardo hanno lanciato l’appello sul web e subito si è innescato tam tam.
Pare che il ministero della Salute abbia già attivato o tutti i canali a disposizione per capire se sia possibile fare somministrare alla bambina il farmaco richiesto.
La Sma tipo 1 porta, progressivamente, alla paralisi degli arti e dei muscoli del torace. Per la piccola una sorta di condanna a morte. Ed è corsa contro il tempo.
